Børn og epilepsi

Er du forældre til et barn med epilepsi, kan der være mange bekymringer og spørgsmål. Om barnet trives som det skal og fungerer i de sammenhænge, som det indgår i, hvad enten det er i daginstitutionen, i skolen eller i fritidslivet? Fungerer familielivet, når I har et barn, som kræver særlig opmærksomhed og får jeres øvrige børn den samme opmærksomhed? Og endelig, hvordan fun-gerer samlivet og jeres muligheder for hele tiden, at bevare overblikket sam-tidig med, at jeres voksen- og arbejdsliv også skal fungere?

Den sociale lovgivning rummer mulighed for, at kompensere for nogle af de vanskeligheder, du måtte have som forældre til et barn med epilepsi. Der er kompenserende foranstaltninger for børn og unge under 18 år. Hensigten med disse kompenserende foranstaltninger er, at familien får mulighed for, at leve så normalt som overhovedet muligt, på trods af epilepsien.

For børn, unge og for voksnes vedkommende er der mange spørgsmål, der dukker op og som kan være vanskelige for den enkelte, at svare på. For at få et godt forløb og for at få tingene til at lykkedes, er det vigtigt at I har lært, at leve med epilepsien og accepteret de begrænsninger, som den kan medføre. For børnene er det ofte forældrene, som forsøger at sætte begrænsningerne,  så barnet kan lære at leve med sin epilepsi.

Det er også vigtigt med en viden om, hvilke lovgivningsmæssige muligheder, der er for støtte og ikke mindst viden om, hvor man får hjælpen og af hvem - for der er mange forskellige fagpersoner omkring dig!